Woensdag 31-10-2007
Ik heb behoorlijk last van de tong. Ik besluit dus om de rest van de dag in gepaste stilte door te brengen. Als ik iets drink voel ik dat een deel van het dode weefsel bovenop de tong ligt. Als ik de mond spoel hangt er een stukje uit mijn mond. Gadverdamme, het is een bijzonder irritant en vies gevoel. Het moet eraf, maar hoe? Het mag niet van Leo maar ik doe het toch. Met de schaar knip ik het dode stuk eraf. Wat een opluchting.
Het is alweer een perfecte PDT dag zonder zon. Dat schiet niet op zo. Leo moet even een boodschap doen in Alkmaar/Overstad. Ik ga gezellig mee. Dan kan ik in de tussentijd mooi even shoppen bij Leen Bakker en de Kwantum. Dat valt tegen zeg. Na 10 minuten druipt het water van me af. Het kost me te veel inspanning. Ik ben blij dat we weer naar huis gaan. Ik duik mijn bed in en slaap tot 21.00 uur. Het eten heb ik gemist maar dat geeft niks. Ik hou het toch op vloeibaar vandaag.
De pijn in de tong en het oor is niet leuk meer. Ik neem toch maar weer een “escape“ morfine zetpil.
Het is inmiddels na middernacht. Aan de zijkant van de tong hangt nog een dik stuk dood weefsel. De bovenkant is al losgelaten maar aan de onderkant zit het nog vast. Als ik praat en dus ook de tong beweeg is het pijnlijk. De lap dood vlees is zo irritant, het moet weg. Ik pak voor de 2e keer vandaag de schaar. In de andere hand een zaklamp voor extra licht. Ik leg het stuk vlees op mijn kiezen en druk erin met mijn nagels. Ik voel niks dus dat deel kan eraf. Leo ziet mij klungelen en komt me “weliswaar met tegenzin” bijlichten. Hij vindt het vreselijk om te zien. Knip, knip, knip, en het 1e stukje is eraf. Ik ga ervoor en het 2e stukje is aan de beurt. Dit stuk is behoorlijk groter.
In de keuken ga ik het ontleden. Binnenin ziet het nog een beetje rood en kun je duidelijk de weefselstructuur zien. Er kan nog een klein stukje af. Knip, knip, klaar. Van het kleine stukje wat er nu nog zit blijf ik af. Het is misschien moeilijk om voor te stellen maar ik heb van het knippen niets gevoeld. Het is juist een opluchting dat ik het kwijt ben. Alles bij elkaar heb ik zo ongeveer een stuk van 2 x 1 cm weggeknipt.
Donderdag 01-11-2007
Telefoon. Mijn leidinggevende belt om te informeren hoe het met me gaat. We kletsen wat en ze vertelt dat iedereen van de afdeling binnen 2 weken opgeroepen wordt voor een persoonlijk gesprek. Dit in verband met de fusie. Ik zeg meteen dat ze mij ook op de agenda moeten zetten.
In dit gesprek zal medegedeeld worden hoe we in de nieuwe structuur ingedeeld worden en of we onze eigen functie wel of niet kunnen behouden. Zelf heb ik er een heel slecht gevoel over. Mijn ziekte spreekt niet in mijn voordeel. Ik heb zelfs het gevoel dat dit nog wel eens tegen me gebruikt kan worden. Helaas, maar waar, meestal heeft mijn gevoel gelijk. Ook is het nu duidelijk dat wij niet in Alkmaar kunnen blijven werken maar vanaf 1 januari naar Purmerend moeten. Dit heeft een langere reistijd als gevolg.
Tijdens het douchen gaan er altijd allerlei gedachten door mij heen. Zo ook vandaag. Ik douche nog steeds zittend op een krukje. Niet omdat ik nog steeds last heb van duizeligheid maar gewoon omdat het zoveel inspanning kost. Tanden poetsen doe ik ook nog steeds zittend. Heb ik mooi de tijd om alles rustig te poetsen. Ik moet weer energie op gaan bouwen maar hoe? Ik neem me voor om de dagelijkse wandeling te gebruiken om energie op te bouwen. Iedere dag een stukje verder. Weer of geen weer.
De zon schijnt. Leo en ik gaan samen een blokje om. Het is wel fris maar het is heerlijk om er even uit te zijn. We wandelen wat rond in de buurt. Na 15 minuten zijn we weer terug. Langer mag ik nog niet in de zon. Als ik geen brandblaren krijg mag ik morgen een kwartiertje langer naar buiten.
Vanmiddag worden we voor de laatste keer gebeld door de verpleegkundige van het AVL. Voor het eerst heb ik haar zelf aan de telefoon. Ze is blij verrast. Als eerste vraagt ze weer hoe het met de brandwonden gaat. We doen het blijkbaar erg goed met het opbouwen van het licht. Ik heb nergens last van. We houden ons strikt aan het opbouwschema want ik heb echt geen zin om dat er ook nog eens bij te krijgen. Ze is blij om te horen dat het wat beter gaat. We spreken het medicijngebruik door. Omdat het meeste dode weefsel nu weg is mag ik gaan proberen om de flagyl minder te gebruiken. Ik gebruik de flagyl ter bestijding van een slechte adem. De verpleegkundige vertelt dat dit middel eigenlijk een ontstekingsremmer is en dat een van de bijwerkingen een frisse adem is. Ik gebruik dit medicijn dus om zijn bijwerking.
Met de tong gaat het beter dan gisteren. Het voelt heel raar nu dat grote stuk eraf is. Een beetje leeg zelfs en behoorlijk gevoelig. Leo heeft verse soep gemaakt en het ruikt goed. Ik doop een broodje in de soep en eet het lekker op. Als de soep lauw is kan ik de rest opeten, de balletjes gaan doormidden en dan lukt dat ook.
Voor we naar bed gaan, gaan we zoals voorgenomen nog een blokje om. We hebben een half uurtje gelopen. Als we thuis zijn is alle energie op. Mijn armen en benen zijn helemaal slap. Mijn handen trillen. Leo maakt snel een bakje chocoladevla met banaan erin. Langzaamaan gaat het wat beter en duik ik lekker mijn bed in.
Vrijdag 02-11-2007
Ik word wakker en zie dat de plek naast me leeg is. Leo kan zeker weer niet slapen. Ik draai me om en kijk op de wekker. Jeetje, het is al ochtend, 11.00 uur. Wat heb ik geslapen zeg. Heerlijk! Ik heb geen pijn in de tong en de smaak in mijn mond is niet zo vies meer. Dat komt vast omdat dat grote stuk eraf is. Snel naar beneden. Leo zit lekker aan de koffie en met zijn zus te bellen. Als hij uitgebeld is begin ik meteen te kletsen maar dat duurt niet lang. De pijn in de tong en oren is er direct weer. Genoeg gepraat. Ook voor de tong geldt dat rust genezen betekent. Ik ga maar douchen.
Het is 15.00 uur en we gaan naar de huisarts. We hebben een afspraak om 15.20 uur. Ik wil graag weten welke afspraken er met de cardioloog gemaakt zijn en/of hoe nu verder. De bloeddruk en de hartslag worden gemeten. De bloeddruk is erg laag. Ver beneden het gemiddelde zegt hij. Vanaf morgen stoppen met de metropololsuccinaat.
Daarvoor in de plaats krijg ik een nieuw medicijn: atenolol. Deze moet ik alleen nemen als ik merk dat de hartslag versneld gaat. Maandag moet ik te bloedprikken, dinsdagochtend maakt de assistent een nieuw hartfilmpje. Aansluitend heb ik een consult bij de huisarts. Als het goed is dan is de uitslag van het bloedonderzoek ook binnen. Dinsdag weet ik meer. Ik ben benieuwd. Het wordt een drukke dag dinsdag. Vanaf de huisarts gaan we meteen door naar Amsterdam. Daar heb ik de eerste controle afspraak.
Als we weer thuis zijn duik ik mijn bed weer in. Ik baal ervan want ik wil ook wel eens wat anders doen dan slapen. Volgens Leo schijn ik het toch nodig te hebben. Slapen is genezen, zegt hij. Via mail heb ik contact gekregen met 2 lieve mensen. Beiden hebben een eigen website. Ze staan vermeld bij de links.
Zaterdag 03-11-2007
Na het douchen staat Leo alweer klaar. Het is weer tijd voor nieuwe morfine pleisters. Ik heb ze nog steeds hard nodig. Misschien staat het al ergens maar ik denk van niet. Één keer in de 3 dagen moeten de 2 pleisters vervangen worden. De pleisters mogen niet op dezelfde plaats als de voorgaande geplakt worden. Ik doe ze de ene keer boven op de linkerarm en daarna boven op de rechter arm. Als ze opgeplakt zijn even de hand erop houden. De pleister wordt dan warm en plakt beter. Natuurlijk moet je geen bodylotion smeren op de plek waar de pleister komt. De pleisters zijn doorzichtig dus je ziet er bijna niets van.
Leo komt met de huishoudtrap de kamer binnenlopen en gaat naar de keuken. Haha, heeft de overbuurvrouw weer geklaagd? Ja hoor. De klok is nog niet goedgezet in verband met de wintertijd. De buurvrouw kijkt vanuit haar keuken altijd op onze klok hoe laat het is. Ze heeft goede ogen want de afstand tussen ons is zo’n 75 meter en wij hebben een normale maat klok.
Vanmiddag komen mijn ouders weer. Eerst wilde ik ze nog afbellen en dan bij hun op visite gaan maar ik zie er teveel tegenop. Misschien volgende week. Ik krijg alweer een bos bloemen. Die van vorige week staan er ook nog.
Zondag 04-11-2007
De vieze smaak in mijn mond is een stuk minder. De pijn nog niet. Het wil maar niet minderen. Ik heb al een paar dagen geen extra medicatie gebruikt en dat wil ik graag zo houden. De lippen vet ik nog steeds meermalen per dag in met purol. Het lukt me nog niet om met de tong de lippen te bevochtigen.
Het is een echte zondag vandaag. We hebben de hele middag visite. Ik blader terug in het schrijfblok. Jeetje, heb ik zo ongemerkt toch weer veel geschreven vanaf woensdag. Ik ga alvast beginnen met typen anders is het woensdag zo veel. Ach waarom ook niet. Ik zet het ook maar meteen op mijn site.
Straks komt Stefan. Hij blijft hier slapen en gaat dan morgen hiervandaan met de trein naar schiphol. Dit scheelt hem een hoop parkeergeld. Hij heeft weer heel veel te vertellen. Onverwachts is hij er een paar dagen tussenuit geweest. Kilometers vreten noemen wij dat. Hij heeft Praag, Brno en Wenen aangedaan in 4 dagen. De foto’s zijn prachtig. We gaan allemaal vroeg naar bed.
Als je in het gras ligt en omhoog kijkt, zijn de wolken een gids naar geluk.
Maandag 05-11-2007
We beginnen de dag vroeg. Leo brengt Stefan naar het station. Daarna moet ik even naar een prikpunt van Starlet om bloed te prikken. Na het bloedprikken wandelen we samen even over de markt. De sokkenvoorraad wordt weer aangevuld. Ik vraag nog aan Leo of hij geen patatje wil, die is zo vreselijk lekker bij ons op de markt. Hij wil niet om mij. Dan nemen we maar een gebakken visje mee.
Als we thuis zijn eet Leo meteen de vis op. Ik heb er echt geen trek in en ga even lekker in de tuin. Het is nu nog lekker buiten. De rest van de dag verslaap ik weer. Het begint vervelend te worden.
Nog steeds krijg ik post. Vanaf dat ik thuis ben krijg ik iedere dag wel 1 of meer kaarten, mailtjes of brieven. Ik zal er eens een foto van maken.
Leo vraagt of ik zenuwachtig ben voor morgen. Nee dus en ik begin spontaan te huilen. Waarom? Geen idee. Ik ben echt niet zenuwachtig want er gebeurt niks. Ik zie er wel tegenop dat de arts de tong gaat bekijken. Het doet nog zo’n pijn. Ik weet uit ervaring dat de tong met een gaasje vastgepakt wordt en dan iets naar buiten wordt getrokken. Op die manier kan de arts het beste de tong bekijken.
Dinsdag 06-11-2007
Zo, dat is een vroegertje vandaag. De wekker staat op 8.30 uur maar als hij afgaat sta ik al onder de douche. Snel de pillen erin, nieuwe pleisters op en ontbijten. Een broodje jam zonder korstjes en een nutridrink. Ik voel me misselijk.
We beginnen met een bezoek aan de huisarts. De assistent maakt een hartfilmpje. Ik kan meteen door naar de spreekkamer. De hartslag is nog steeds te hoog maar niet zorgwekkend. Nog een week of 2 aanzien. De uitslag van het bloed is ook binnen. Naar aanleiding hiervan wil hij nog verder onderzoek. De assistent regelt een afspraak in het MCA. Morgen moet ik daar een echo laten maken van de galblaas/pancreas.
Aansluitend rijden we door naar Amsterdam. Wat een luxe zeg. Met uitzondering van de Omval bij Alkmaar hebben we geen file gehad. We zitten net in de wachtruimte als er (net als voorgaande keren) een aardige vrijwilligster langs komt met de vraag of we iets willen drinken. Leo neemt koffie en ik een bekertje water. Warm drinken durf ik nog niet aan.
Als we bij de arts binnen komen mag ik direct plaatsnemen op de behandelstoel. Er wordt goddank geen gaasje gepakt om de tong vast te pakken. Ik moet de tong zo ver mogelijk uitsteken en hij bekijkt de wond zonder eraan te komen. Wat een opluchting. Hij vind dat de tong er keurig uitziet en goed geneest. Ik zeg tegen hem dat ik deze behandeling geen 2e keer laat doen. Hij moet een beetje lachen. Dat zeggen ze allemaal op de eerste controle. Je moet er rekening mee houden dat we een centimeter de diepte ingegaan zijn, dat is behoorlijk. Als we een paar weken verder zijn ben je blij dat het op deze manier gedaan is. Verder krijg ik de complimenten dat ik alweer zo goed praat. De 2e arts vraagt of ik nog steeds alleen vloeibare voeding gebruik. Ze zijn verrast als ik vertel dat ik de vloeibare voeding als bijvoeding gebruik. Ik vertel dat het eten me wel veel moeite kost. Ik vertel ook dat ik eigenlijk alleen nog maar aan slapen denk. Ook vraag ik of het normaal is dat ik nog steeds zo’n pijn heb, ook bij het slikken en in de oren. Dit alles is heel normaal en zal met een paar weken verminderen. Ik moet mezelf niet pijnigen door het minderen met de pijnstillers.
Dan wordt er weer een polaroid foto gemaakt voor in het dossier en ben ik klaar. Ik heb nog een briefje in de tas met wat vragen maar denk daar helemaal niet meer aan. Ik wil zo snel mogelijk weg hier. Lekker naar huis. Bij de parkeer- automaat mogen we het luttele bedrag van €1,00 betalen.
Eenmaal thuis gaan we direct Stefan een sms’je sturen en mijn ouders bellen. Het mag nog dus ik neem een extra morfine pil en ga naar bed. Ik zeg tegen Leo dat hij me niet wakker hoeft te maken. Dat laatste was niet zo slim (of juist wel?). Om 20.30 uur word ik pas wakker. Het maakt niet uit want vannacht slaap ik toch ook wel weer.